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Diagnóstico Prenatal
La aplicación del Array CGH (Cariotipo molecular) en el diagnóstico prenatal, está especialmente recomendado en lo casos de fetos polimalformados.
Detecta alteraciones en el número de copias de ADN, en pacientes con retraso mentalidiopático, autismo y alteraciones congénitas. Permite definir si el paciente sufre una enfermedad o sÃndrome derivados de la presencia de deleciones o amplificaciones en las regiones definidas (ver listado de sÃndromes que se adjunta, pinchando sobre la imagen de abajo). Cytoarray permite detectar: - Aneuploidias.
- Más de 200 sÃndromes (una sonda cada 3 kb, 33 sondas/gen).
- 410 genes asociados con autismo, retraso mental, cardiopatÃas congénitas y enfermedades oculares.
- Bandas subteloméricas (una sonda cada 40kb).
En definitiva el array-CGH (Cariotipo molecular) una potente herramienta diagnóstica que permite obtener mayor información que los métodos tradicionales para un diagnóstico más preciso.
* Pincha sobre la fotografÃa para descargar el listado de SÃndromes detectados en formato PDF.
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