Migraña Hemipléjica Familiar panel

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La migraña hemipléjica familiar (MHF) consiste en un subtipo de migraña con aura, que incluye la hemiparesia (debilidad de una extremidad) durante los episodios. La MHF fue descrita por primera vez en 1910 por Clarke.
La prevalencia de la MHF ronda el 0,01% con un sex ratio masculino-femenino de 1:3.
La patología se encuentra vinculada a mutaciones en una serie de genes asociados: CACNA1A, SCN1A y ATP1A2, que codifican para transportadores iónicos.
Se presenta bajo un patrón de herencia autosómica dominante con una penetrancia del 80%. Se infiere una probabilidad del 50%, de que el hijo de un paciente afectado herede la enfermedad.
La MHF presenta una serie de síntomas neurológicos asociados que comprenden alteraciones visuales, pérdida de sensibilidad en extremidades o en la cara, dificultad para el habla o disfragia, debilidad motora, y aura localizada en el tronco o corteza cerebral. Algunos de los síntomas pueden prologarse hasta días después del ataque.

Fuente: 

Tomado de GeneReviews

Prevalencia: 

1-5/10.000

Herencia: 

Autosómico dominante