Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico tipo I

Genes: 

Sinonimo: 

CCHSP1; cáncer de colon familiar sin poliposis 1; cáncer colorrectal familiar no polipósico tipo 1; Síndrome de Lynch tipo 1

Tipo de test: 

Tiempo de espera: 

25 dias

Más información

El síndrome de Lynch de tipo I es popularmente conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC).
Está causado por mutaciones heterocigóticas en el gen MSH2, que interviene en la ruta de reparación de errores del DNA, provocando finalmente cáncer de colon, con patrón de herencia dominante.
Se diferencia del síndrome de Lynch de tipo II, en que este último está asociado a la aparición de otros tipos de tumores extracolónicos, como carcinoma del endometrio, estómago, páncreas, sistema biliar y tracto urinario.
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Fuente: 

Tomado de GeneReviews

Prevalencia: 

1/440

Herencia: 

Autosómico dominante