Paneles NGS Cardiopatías

Los trastornos cardiovasculares hereditarios forman un grupo diverso de enfermedades que están causadas por mutaciones en uno o varios genes de expresión variable, razón por la que puede variar el cuadro clínico o el grado de gravedad de la enfermedad.

                    

El diagnóstico genético nos permite:

  • Confirmar molecularmente la enfermedad gracias a la identificación de los genes relacionados y/o responsables de la misma.
  • Diferenciar las afecciones según sean hereditarias o adquiridas.
  • Atención clínica personalizada del paciente.
  • Soporte y consejo en la toma de decisiones terapéuticas.
  • Estudio del riesgo en los casos con antecedentes familiares de la enfermedad.

La tecnología Next Generation Sequencing (NGS) posibilita el análisis de gran número de genes a un menor coste y con gran rendimiento diagnóstico.

Listado de afecciones analizadas en el Panel NGS Cardiopatías:

  • Síndrome de Brugada
  • Miocardiopatía Arritmogénica de Ventrículo Derecho/Izquierdo (MAVD/I)
  • Miocardiopatía Dilatada
  • Miocardiopatía Hipertrófica (MCH)

 

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