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Distrofia Miotónica tipo 2 

La miopatía miotónica proximal es una enfermedad multisistémica caracterizada por la asociación de debilidad de los músculos proximales con miotonía, manifestaciones cardiacas y cataratas. Se estima una prevalencia de aproximadamente 1 de cada 100.000 individuos, pero todavía no se dispone de datos precisos. Parece que la enfermedad es más frecuente en Alemania y EE. UU., lo que sugiere un efecto fundador originario de familias del norte de Europa. Se presenta normalmente durante la edad adulta (entre los 40 y los 50 años).

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