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Ataxia Espinocerebelosa (SCA) tipo 17 

La ataxia espinocerebelosa tipo 17 (SCA17) es un subtipo poco común de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo I; consulte este término). Se caracteriza por un cuadro clínico variable que puede incluir demencia, alteraciones psiquiátricas, parkinsonismo, distonía, corea, espasticidad y epilepsia. Su prevalencia mundial es desconocida. La prevalencia local es de 0,47 por 1.000.000 en la población japonesa y de 0,16 por 100.000 en el noroeste de Inglaterra. Se han descrito menos de 100 familias hasta la fecha.

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