MSH6

Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico tipo V

El síndrome de Lynch de tipo V, está producido por mutaciones en el gen MSH6 (localizado en 2p16.3). MSH6 es homólogo al gen MutS de E.coli, y codifica para una proteína que participa en la ruta de reparación de errores del ADN.
Los pacientes con mutaciones en MSH6 se han caracterizado tradicionalmente, por mostrar una alta frecuencia de lesiones hiperplásicas atípicas y cáncer de endometrio. Así mismo, una edad tardía de aparición de enfermedad y penetrancia incompleta, son algunas de las características asociadas, frente a pacientes con mutaciones en MSH2 o MLH1.

Síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico, es una condición genética hereditaria que aumenta notablemente la probabilidad de padecer precozmente cáncer de colon (del 50-80%) y de endometrio (20-60%), seguido de otros tipos de cáncer como el de ovario, intestino delgado, estómago, tracto hepatobiliar, vías urinarias, la piel y el cerebro. Así mismo, aunque el riesgo de padecer otro tipo de tumor es más bajo en individuos con síndrome de Lynch, todavía es superior al de la población media.

Panel Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico, es una condición genética hereditaria que aumenta notablemente la probabilidad de padecer precozmente cáncer de colon (del 50-80%) y de endometrio (20-60%), seguido de otros tipos de cáncer como el de ovario, intestino delgado, estómago, tracto hepatobiliar, vías urinarias, la piel y el cerebro. Así mismo, aunque el riesgo de padecer otro tipo de tumor es más bajo en individuos con síndrome de Lynch, todavía es superior al de la población media.

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