MSH2

Lynch, síndrome tipo 1

El síndrome de Lynch de tipo I es popularmente conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC).
Está causado por mutaciones heterocigóticas en el gen MSH2, que interviene en la ruta de reparación de errores del DNA, provocando finalmente cáncer de colon, con patrón de herencia dominante.
Se diferencia del síndrome de Lynch de tipo II, en que este último está asociado a la aparición de otros tipos de tumores extracolónicos, como carcinoma del endometrio, estómago, páncreas, sistema biliar y tracto urinario.
Ver más en síndrome de Lynch panel.

Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico tipo I

El síndrome de Lynch de tipo I es popularmente conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC).
Está causado por mutaciones heterocigóticas en el gen MSH2, que interviene en la ruta de reparación de errores del DNA, provocando finalmente cáncer de colon, con patrón de herencia dominante.
Se diferencia del síndrome de Lynch de tipo II, en que este último está asociado a la aparición de otros tipos de tumores extracolónicos, como carcinoma del endometrio, estómago, páncreas, sistema biliar y tracto urinario.
Ver más en síndrome de Lynch

Síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico, es una condición genética hereditaria que aumenta notablemente la probabilidad de padecer precozmente cáncer de colon (del 50-80%) y de endometrio (20-60%), seguido de otros tipos de cáncer como el de ovario, intestino delgado, estómago, tracto hepatobiliar, vías urinarias, la piel y el cerebro. Así mismo, aunque el riesgo de padecer otro tipo de tumor es más bajo en individuos con síndrome de Lynch, todavía es superior al de la población media.

Panel Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico, es una condición genética hereditaria que aumenta notablemente la probabilidad de padecer precozmente cáncer de colon (del 50-80%) y de endometrio (20-60%), seguido de otros tipos de cáncer como el de ovario, intestino delgado, estómago, tracto hepatobiliar, vías urinarias, la piel y el cerebro. Así mismo, aunque el riesgo de padecer otro tipo de tumor es más bajo en individuos con síndrome de Lynch, todavía es superior al de la población media.

Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico tipo I

El síndrome de Lynch de tipo I es popularmente conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC).
Está causado por mutaciones heterocigóticas en el gen MSH2, que interviene en la ruta de reparación de errores del DNA, provocando finalmente cáncer de colon, con patrón de herencia dominante.
Se diferencia del síndrome de Lynch de tipo II, en que este último está asociado a la aparición de otros tipos de tumores extracolónicos, como carcinoma del endometrio, estómago, páncreas, sistema biliar y tracto urinario.
Ver más en síndrome de Lynch

Suscribirse a RSS - MSH2