MLH1

Síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch de tipo II, está producido por mutaciones en el gen MLH1 (localizado en 3p22.2). MLH1 es homólogo al gen MutL de E.coli, y codifica para una proteína que participa en la ruta de reparación de errores del DNA.
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Síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico, es una condición genética hereditaria que aumenta notablemente la probabilidad de padecer precozmente cáncer de colon (del 50-80%) y de endometrio (20-60%), seguido de otros tipos de cáncer como el de ovario, intestino delgado, estómago, tracto hepatobiliar, vías urinarias, la piel y el cerebro. Así mismo, aunque el riesgo de padecer otro tipo de tumor es más bajo en individuos con síndrome de Lynch, todavía es superior al de la población media.

Panel Cáncer Colorrectal Hereditario No Polipósico

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico, es una condición genética hereditaria que aumenta notablemente la probabilidad de padecer precozmente cáncer de colon (del 50-80%) y de endometrio (20-60%), seguido de otros tipos de cáncer como el de ovario, intestino delgado, estómago, tracto hepatobiliar, vías urinarias, la piel y el cerebro. Así mismo, aunque el riesgo de padecer otro tipo de tumor es más bajo en individuos con síndrome de Lynch, todavía es superior al de la población media.

Síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch de tipo II, está producido por mutaciones en el gen MLH1 (localizado en 3p22.2). MLH1 es homólogo al gen MutL de E.coli, y codifica para una proteína que participa en la ruta de reparación de errores del DNA.
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