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Glaucoma Primario Congénito 3

El glaucoma congénito primario de tipo 3 está asociado a mutaciones en el gen LTBP2 (14q24.3) que codifica para la proteína 2 de unión al factor de crecimiento transformante beta latente.
Así mismo, se han sugerido una serie de funciones para esta proteína: formar parte del complejo TGF-beta latente, actuar como mediador de la adhesión celular o como componente estructural de las microfibrillas.
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Glaucoma Primario Congénito

El glaucoma congénito primario consiste en una enfermedad hereditaria, crónica, autosómica recesiva; y es la causa de glaucoma más frecuente en niños, con una edad de inicio temprana (desde el nacimiento hasta los tres años de edad).
La causa de la patología es un defecto en el desarrollo de la malla trabecular, produciendo una obstrucción de la salida del humor acuoso.

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