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Osteogénesis Imperfecta tipo VIII

La osteogénesis imperfecta de tipo VIII, consiste en un tipo severo de osteogénesis imperfecta, trastorno caracterizado por la aparición de múltiples fracturas óseas, como resultado de mínimos traumas, o incluso en ausencia de ellos.
La osteogénesis imperfecta de tipo VIII presenta un patrón de herencia autosómico recesivo, con esclerótica blanca, aparición de extrema desmineralización, alta fragilidad ósea, severa deficiencia en el crecimiento y osteoporosis, deformación progresiva, fontanela abierta y alta letalidad.

Osteogénesis Imperfecta

La osteogénesis imperfecta (OI) comprende un grupo de trastornos caracterizados por la aparición de múltiples fracturas óseas, como resultado de mínimos traumas, o incluso en ausencia de ellos.
Las fracturas aparecen constantemente durante el periodo infantil hasta la pubertad, disminuyendo su frecuencia en la adultez y volviendo a aumentar durante la menopausia, y a partir de los 60 años en hombres.

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