La osteogénesis imperfecta de tipo VIII, consiste en un tipo severo de osteogénesis imperfecta, trastorno caracterizado por la aparición de múltiples fracturas óseas, como resultado de mínimos traumas, o incluso en ausencia de ellos.
La osteogénesis imperfecta de tipo VIII presenta un patrón de herencia autosómico recesivo, con esclerótica blanca, aparición de extrema desmineralización, alta fragilidad ósea, severa deficiencia en el crecimiento y osteoporosis, deformación progresiva, fontanela abierta y alta letalidad.