HCN4

Brugada,síndrome tipo VIII

El síndrome de Brugada de tipo 8 está causado por mutaciones en el gen HCN4 (15q24.1) que codifica para un canal activado por la hiperpolarización, modulado por nucleótidos cíclicos y localizado en el tejido aurículo-ventricular, que genera la corriente marcapaso en las células del nódulo sinoauricular. Mutaciones en dicho gen también están asociadas al síndrome del seno enfermo de tipo 2.
Ver más en síndrome de Brugada

Panel Síndrome de Brugada

El síndrome de Brugada es una patología hereditaria que se caracteriza por un patrón de electrocardiograma (EEC) específico: elevación del segmento ST en las derivaciones precordiales derechas del EEC (tipo 1), bloqueo incompleto o completo de la rama derecha y onda T negativa; así como una alta incidencia de muerte súbita en pacientes con corazón normal.

Suscribirse a RSS - HCN4