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Síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico, es una condición genética hereditaria que aumenta notablemente la probabilidad de padecer precozmente cáncer de colon (del 50-80%) y de endometrio (20-60%), seguido de otros tipos de cáncer como el de ovario, intestino delgado, estómago, tracto hepatobiliar, vías urinarias, la piel y el cerebro. Así mismo, aunque el riesgo de padecer otro tipo de tumor es más bajo en individuos con síndrome de Lynch, todavía es superior al de la población media.

Cáncer colorrectal no polipósico tipo 8 

El síndrome de Lynch de tipo VIII, está producido a causa de alteraciones en el gen EPCAM, localizado en 2p21.
La patología puede producirse como resultado de una deleción heterocigota de los tres primeros exones del gen EPCAM y regiones intergénicas seguidamente aguas arriba del gen MSH2, lo que resulta en el silenciamiento de MSH2 en los tejidos que expresen EPCAM.
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