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Ehlers-Danlos,Tipo IV (vascular)

El síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV (SED tipo IV) presenta una serie de características típicas, descritas a continuación: piel fina y transparente, fácil aparición de moretones, y cierta fragilidad en distintos órganos. El SED de tipo IV puede conllevar la disección o ruptura de órganos o vasos sanguíneos, apareciendo estos síntomas en gran parte de los pacientes descritos.

Ehlers-Danlos, síndrome Tipo III 

El síndrome de Ehlers-Danlos, tipo hipermóvil (HT-EDS) es la forma más frecuente del EDS, un grupo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo, y se caracteriza por hiperlaxitud articular, hiperextensibilidad cutánea leve, fragilidad tisular y manifestaciones extra-muscoloesqueléticas.

Su prevalencia exacta y su incidencia anual son desconocidas pero se estima que su prevalencia varía entre 1/5.000 y 1/20.000. La mayoría de los pacientes afectados son mujeres.

Ehlers-Danlos, síndrome Tipo III 

El síndrome de Ehlers-Danlos, tipo hipermóvil (HT-EDS) es la forma más frecuente del EDS, un grupo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo, y se caracteriza por hiperlaxitud articular, hiperextensibilidad cutánea leve, fragilidad tisular y manifestaciones extra-muscoloesqueléticas.

Su prevalencia exacta y su incidencia anual son desconocidas pero se estima que su prevalencia varía entre 1/5.000 y 1/20.000. La mayoría de los pacientes afectados son mujeres.

Panel Ehlers-Danlos

Se conoce por síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) a un grupo de trastornos hereditarios del tejido conectivo que comparten ciertas características comunes en cuanto a hiperextensibilidad de la piel, hiperlaxitud articular, y fragilidad en los tejidos. Otras características incluyen hipotonía con retraso en el desarrollo motor, fatiga, calambres musculares y hematomas. Así mismo, también son frecuentes los prolapsos en la válvula mitral y la válvula tricúspide, dilatación de la raíz aórtica y rotura espontánea de grandes arterias.

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