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Déficit de acil-CoA deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena muy larga 

El déficit de Acil-CoA deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCAD) es un fallo congénito de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos de cadena larga, y se hereda como un rasgo autosómico recesivo. La VLCAD es una enzima dependiente de flavoproteína de transferencia de electrones (ETF), localizada en la matriz interna mitocondrial.

Déficit de acil-CoA deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena muy larga 

El déficit de Acil-CoA deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena muy larga (VLCAD) es un fallo congénito de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos de cadena larga, y se hereda como un rasgo autosómico recesivo. La VLCAD es una enzima dependiente de flavoproteína de transferencia de electrones (ETF), localizada en la matriz interna mitocondrial.

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